MCF367-Prod Controle Qual Medicam IIntrodução à produção de medicamentos. Vias de administração de medicamentos. Legislação relevante. Formas Farmacêuticas Sólidas: pós, granulados, cápsulas, comprimidos, comprimidos revestidos e drágeas. Introdução ao controle de qualidade. Métodos físicos. Métodos de doseamento. Determinação da uniformidade de conteúdo. Ensaios de dissolução. Materiais de acondicionamento e embalagem de sólidos.

 __BIBLIOGRAFIA BÁSICA__ 
1) ALLEN JR, L.V.; POPOVICH, N.G.; ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 8.ed. Porto Alegre: Artmed, 2007. 775 p.  
2) AULTON, M.E. Delineamento de formas farmacêuticas. 2.ed. Porto Alegre: Artmed, 2005. 677p. 
3) GENNARO, A.R. Remington: a ciência e a prática da farmácia. 20.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. 2208 p.  
4) GIL, E.S. Controle Físico-Químico de Qualidade de Medicamentos. 3a edição. São Paulo: Pharmabooks, 2010. 511p. 

 __BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR__ 
1) FARMACOPEIA BRASILEIRA, 5ª ed. Fiocruz: Brasília, 2010. 
2) LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H.A; KANIG, J.L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. 2.ed. Lisboa: Calouste Gulbenkian, 2001. v.1. 505 p.  
3) LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H.A; KANIG, J.L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. 2.ed. Lisboa: Calouste Gulbenkian, 2001. v.2. 1517 p. 
4) PINTO, T. J. A., KANEKO, T. M., OHARA, M. T. Controle Biológico de Qualidade de Produtos Farmacêuticos, Correlatos e Cosméticos. 3ª. ed. São Paulo: Atheneu, 2010. 
5) UNITED STATES PHARMACOPEIA, 42ª ed. US Pharmacopeial Convention USP: Rockville, 2019.

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